در این پژوهش مدلی جهت توسعه و بهینه سازی میزان درخواست خون بیمارستان ها، کاهش میزان کمبود و اتلاف خون و کاهش سطح موجودی باقیمانده در بیمارستان ها و نیز کمینه سازی زمان سیکل انتقال خون به مراکز درمانی در زنجیره تامین خون طراحی شد. این مدل شامل گروه های اهدایی، ﻣ, ﺮ, اﮐ, ﺰ,ﺛ, ﺎ, ﺑ, ﺖ, / ﻣ, ﺘ, ﺤ, ﺮ, ک، ﻣ, ﺮ, اﮐ, ﺰ,بانک خون و بیمارستان ها می باشد. مدل پیشنهادی دو هدفه، سه سطحی و چند دوره ای و همچنین برای در نظر گرفتن شرایط عدم قطعیت مقدار تقاضا در بیمارستان ها به صورت فازی در نظر گرفته شده است. مساله بیان شده در این تحقیق، پارامترهایی همچون میزان عرضه خون، میزان تقاضا، ظرفیت هر یک از مراکز و هزینه های مرتبط در زنجیره تأمین خون و همچنین امکان ارسال جانبی فرآورده های خونی را در بر می گیرد. از این رو مدل طراحی شده از لحاظ پارامترهای مهم با رویکرد بهینه سازی ابتدا با روش محدودیت اپسیلون در اندازه­,کوچک و با مثال عددی به صورت دقیق در نرم افزارGAMS بررسی شد و سپس برای جستجوی راه حل بهینه پارتو در ابعاد بزرگ تر، از الگوریتم فراابتکاری NSGAII (الگوریتم ژنتیک با مرتب سازی نامغلوب) استفاده شد که نتایج حل الگوریتم NSGAII نشان می دهد که بهتر از روش محدودیت اپسیلون عمل می کند.

در این پژوهش مدلی جهت توسعه و بهینه سازی میزان درخواست خون بیمارستان ها، کاهش میزان کمبود و اتلاف خون و کاهش سطح موجودی باقیمانده در بیمارستان ها و نیز کمینه سازی زمان سیکل انتقال خون به مراکز درمانی در زنجیره تامین خون طراحی شد. این مدل شامل گروه های اهدایی، ﻣﺮاﮐﺰ ﺛﺎﺑﺖ/ ﻣﺘﺤﺮک، ﻣﺮاﮐﺰ بانک خون و بیمارستان ها می باشد. مدل پیشنهادی دو هدفه، سه سطحی و چند دوره ای و همچنین برای در نظر گرفتن شرایط عدم قطعیت مقدار تقاضا در بیمارستان ها به صورت فازی در نظر گرفته شده است. مساله بیان شده در این تحقیق، پارامترهایی همچون میزان عرضه خون، میزان تقاضا، ظرفیت هر یک از مراکز و هزینه های مرتبط در زنجیره تأمین خون و همچنین امکان ارسال جانبی فرآورده های خونی را در بر می گیرد. از این رو مدل طراحی شده از لحاظ پارامترهای مهم با رویکرد بهینه سازی ابتدا با روش محدودیت اپسیلون در اندازه­ کوچک و با مثال عددی به صورت دقیق در نرم افزارGAMS بررسی شد و سپس برای جستجوی راه حل بهینه پارتو در ابعاد بزرگ تر، از الگوریتم فراابتکاری NSGAII (الگوریتم ژنتیک با مرتب سازی نامغلوب) استفاده شد که نتایج حل الگوریتم NSGAII نشان می دهد که بهتر از روش محدودیت اپسیلون عمل می کند.

یکی از کلیدی ترین بخش های یک سیستم سلامت، زنجیره تامین خون است که سهم زیادی از هزینه های این سیستم را به خود اختصاص داده است؛ بنابراین هرگونه پیشرفتی در عملکرد زنجیره تامین خون می تواند به طور چشمگیری به بهبود کارایی و صرفه جویی در هزینه های سیستم های سلامت بیانجامد. در این پژوهش، یک مدل دوهدفه برای طراحی شبکه زنجیره تامین خون با هدف کاهش هزینه تاسیس تسهیلات ثابت و موقت، هزینه های انتقال فرآورده های خونی و حداقل کردن حداکثر میزان کمبود ارائه شده است. با توجه به عدم قطعیت های موجود در عرضه و تقاضا، برای مقابله با کمبود و افزایش سطح پاسخگویی، انتقالات جانبی بین بیمارستان ها در نظر گرفته شده است. مدل غیرقطعی به کمک روش فازی خیمنز به مدل قطعی تبدیل شده و در ادامه مدل دو هدفه با استفاده از روش ترابی و حسینی، به مدل تک هدفه تبدیل شده است. نتایج محاسباتی حاصل از مدل نشان می دهد در مدل فازی به دلیل وجود α-cut، مدل انعطاف پذیرتر شده؛ درحالی که در شرایط قطعیت، به دلیل قطعی بودن مقادیر پارامترها، اجازه انعطاف پذیری به مقادیر پارامترهای مدل داده نمی شود. مدل فازی علاوه بر نزدیک بودن به محیط واقعی، سبب می شود مدیران با توجه به عدم قطعیت موجود بر اساس میزان درجه مطلوبیت لازم اقدام به تصمیم گیری کنند.

چکیده اهداف: تغذیه متعادل تأثیر به سزایی بر تولید گل و گیاهان زینتی دارد. پژوهش حاضر به منظور بررسی تأثیر اسید هیومیک و آمینو اسید بر بهبود ویژگی­های رویشی و فیزیولوژیکی گلایل انجام گرفت.   مواد و روش ها: آزمایش به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با دو فاکتور اسید هیومیک (صفر، 25/0 و 5/0گرم در لیتر) و آمینواسید (صفر، 05/0 و 1/0 گرم در لیتر) با سه تکرار انجام گرفت. تعداد پداژک، طول ریشه، قطر ساقه، ارتفاع ساقه ، تعداد برگ و گلچه، زمان گلدهی، عمر گلجای، کلروفیل، کاروتنوئید، آنتوسیانین و عناصر برگی نیتروژن، فسفر، پتاسیم و کلسیم بررسی شد.   یافته ها: بیشترین ارتفاع ساقه گلدهنده (75/94 سانتی­متر) و کوتاهترین زمان گلدهی (96 روز) در اسید هیومیک 25/0 گرم در لیتر + آمینو اسید 05/0 گرم در لیتر مشاهده شد. بیشترین تعداد پداژک (3 عدد)، بالاترین غلظت کلسیم برگ (79/0 درصد) و محتوای کلروفیل (75/1 میلی­گرم بر گرم وزن تر) در هیومیک 25/0 گرم در لیتر + آمینو اسید 1/0 گرم در لیتر به دست آمد. بیشترین طول ریشه (15 سانتی متر) و محتوای کاراتنوئید (27/0 میلی­گرم بر گرم وزن تر) مربوط به هیومیک 5/0 گرم در لیتر + آمینو اسید 1/0 گرم در لیتر بود. بیشترین تعداد گلچه (12 عدد) در هیومیک 5/0 گرم در لیتر + آمینو اسید 05/0 گرم در لیتر مشاهده شد. بیشترین میزان آنتوسیانین (06/5 میکرومول بر وزن تر) و بالاترین عنصر فسفر برگ (26/0 درصد) در اسید هیومیک 5/0 + آمینو اسید 05/0 گرم در لیتر ثبت شد. درصد نیتروژن (30/1 درصد) و پتاسیم (43/4 درصد) در هیومیک 25/0 + آمینو اسید 1/0 گرم در لیتر در حداکثر بود.   نتیجه گیری: اسید هیومیک و اسید آمینه در مقایسه با شاهد سبب بهبود بیشتر صفات مورد بررسی در گلایل شدند.

سابقه و هدف: پروتئین Haps در تداخل اولیه هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول با سلول های اپیتلیال دستگاه تنفس انسان نقش کلیدی را بازی می کند. در حالی که دیگر پروتئین های خارج سلولی هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول از نظر ژنتیکی بسیار متغیر می باشند، Haps به میزان قابل توجهی در میان سویه های هموفیلوس آنفلوانزا حفظ شده است. در مطالعات اخیر اثبات شده است که فعالیت اتصالی Haps، در 311 آمینواسید ناحیه کربوکسیل (C-Haps) آن قرار دارد و همچنین نشان داده شده است که C-Haps قادر به القاء پاسخ ایمنی محافظت کننده در مقابل استقرار هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول می باشد.روش بررسی: سازه pET24a-chaps حامل سکانس C-Haps هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 PTCC ساخته شد. سکانس آمینواسیدی C-Haps این مطالعه با سکانس C-Haps 3 سویه دیگر هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول (p860295, TN106, N187) مقایسه و نواحی آنتی ژنیک آن توسط نرم افزار بیوانفورماتیک تعیین شدند. سازه نوترکیب pET24a-chaps در میزبان اشرشیاکلی سویه BL21(D3E) بیان شد و توسط تکنیکهای SDS-PAGE و وسترن بلات مورد تائید قرار گرفت. پروتئین نوترکیب C-Haps توسط تکنیک کروماتوگرافی تمایلی تخلیص شد.یافته ها: مقایسه توالی آمینواسیدی rC-Haps مورد مطالعه با سکانس های آمینواسیدی C-Haps موجود در بانک ژن، بیش از 97% همسانی را نشان داد و نمودار آنتی ژنیسیته، 9 جایگاه آنتی ژنیک مشترک و قوی را تعیین کرد که دقیقا در مناطق حفظ شده بین سویه های مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول مطالعه شده قرار داشت.نتیجه گیری: به دلیل حضور جایگاه های آنتی ژنیک مشترک بین هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول 1766 PTCC و دیگر سویه-های مطالعه شده، بنابراین C-Haps به دست آمده در این مطالعه از نظر تئوری می تواند به عنوان کاندیدای واکسن علیه سویه های مختلف هموفیلوس آنفلوانزای بدون کپسول سایر نواحی جغرافیائی نیز به کار رود.